Autores: Baez Reyes María del Rocio, Mayen Molina Dora Gilda, Zavaleta Abreu María de Jesús, García Cavazos Ricardo Juan
Las alteraciones cromosómicas explican un tercio de la etiología genética de los trastornos de la reproducción; el objetivo del estudio fue determinar la frecuencia de las alteraciones de los sexocromosomas (SC) en población mestiza con amenorrea, esterilidad e infertilidad en el Instituto Nacional de Perinatología. Se realizaron estudios citogenéticos en el laboratorio de Genética en muestras de sangre periférica del 1 de enero de 1984 al 31 de diciembre de 1995, con indicación de amenorrea, esterilidad, infertilidad o antecedente de hijo con defecto congénito sugestivo de cromosomopatía y se correlacionaron con los hallazgos clínicos. Se revisaron las fórmulas cromosómicas de 3,201 cariotipos realizados en sangre periférica: se detectaron 61 pacientes con alteración de los sexocromosomas, predominando los mosaicos. Las alteraciones de SC se encontraron en 1.5 % de las pacientes estudiadas y deben considerarse dentro de la etiología al estudiar esterilidad e infertilidad.
Palabras clave: Alteraciones cromosómicas reproducción sexocromosomas amenorrea esterilidad infertilidad defecto congénito cariotipos.
2003-01-02 | 4,117 visitas | Evalua este artículo 0 valoraciones
Vol. 66 Núm.9. Septiembre 1998 Pags. 367-370 Ginecol Obstet Méx 1998; 66(9)