Fragmento

La hormona antidiurética (ADH) es sintetizada como prohormona en los núcleos paraventricular y supraóptico del hipotálamo anterior. Su principal función radica en la regulación osmótica del plasma dentro de un estrecho margen entre 285-295 mosm/kg de agua. Un ligero aumento bien sea de un 1% en la osmolaridad es capaz de estimular los receptores localizados en la lámina terminalis (tercer ventrículo haciendo que se libere ADJ. Bajo condiciones ideales puede ser cloriurética, natriurética, vasopresora, promotora del presitaltismo intestinal y levemente oxitócica. También puede responder en menor grado a cambios de volumen con receptores localizados en el tórax, la aorta, la aurícula izquierda y el seno carotídeo. Esta información viaja en sentido retrógrado a través del nervio glosofaríngeo (IX par) y nervio vago o neumogástrico (X par); se requiere una caída de por lo menos un 10 – 15% de la presión arterial para que ocasione liberación de ADH[8]. A nivel central existen cuatro vías mayores en relación con la neurohipófisis (véase la ilustración 1). El primer, y mejor caracterizado, termina en la glándula pituitaria posterior. El segundo va a la eminencia media, donde potencialmente, la hormona se pede liberar a la circulación porta hipofisiaria. La tercera vía va al piso del tercer ventrículo, donde hormona se puede liberar directamente en el LLCR. Finalmente, hay una vía al talla y a la médula espinal.

Palabras clave: Diabetes insípida hormona antidiurética (ADH).

2007-06-05   |   2,863 visitas   |   1 valoraciones

Vol. 41 Núm.1. Enero-Marzo 2000 Pags. Univ Méd Bogotá Colombia 2000; 41(1)