Frecuencia de colonización de Staphylococcus aureus resistente a meticilina en un grupo de niños en edad escolar

Autores: González Alemán Mabel, Juárez Gámez Itzel, González Mesa Leonora, Nadal Becerra Loreta

Resumen

Introducción: El Staphylococcus aureus coloniza la piel y las fosas nasales en niños y en adultos del 20% al 30%; alrededor del 1% de los portadores nasales son meticilino resistentes. Objetivos: Identificar las cepas de Staphylococcus spp. aisladas en los exudados nasales; determinar el porcentaje de portadores nasales de S. aureus, la frecuencia de colonización por cepas de S. aureus meticilino resistentes (SAMR), la resistencia cruzada de los aislados a diferentes grupos de antibióticos, la susceptibilidad borderline y la presencia del gen mecA como mecanismos de resistencia, así como la frecuencia de factores de riesgo que se relacionan con el estado de portador de SAMR. Diseño: Se realizó un estudio descriptivo, de corte transversal, en 512 escolares en la Escuela Primaria República Popular de Angola, de junio a julio del año 2006. Se utilizó el método estandarizado de Kirby-Bauer para determinar la susceptibilidad a los diferentes antimicrobianos. Asimismo, se usó la reacción múltiple en cadena de la polimerasa para la detección del gen mecA. Resultados: Encontramos 188 niños colonizados por S. aureus (36.7%) y sólo nueve (4.7%) presentaron resistencia al disco de oxacilina. La hospitalización previa y el convivir con alguna persona que trabaje en un hospital, mostraron una relación estadísticamente significativa con el estado de portador del SAMR. Las cepas aisladas mostraron índices altos de resistencia para la penicilina (97.9%), eritromicina (39.6%) y clindamicina (21.8%). Se detectó entre las cepas de S. aureus que sólo una portaba el gen mecA, las restantes no crecieron en las placas de agar con oxacilina, lo que indicó la presencia del fenotipo de resistencia borderline.

Palabras clave: Staphylococcus aureus portador nasal factores de riesgo.

2007-06-08   |   5,022 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 20 Núm.80. Abril-Junio 2007 Pags. 86-91 Rev Enfer Infec Pediatr 2007; XX(80)