Meningioma: Un modelo de evolución citogenética en la iniciación y progresión tumoral

Autores: López Ginés C, Gil Benso R, Collado Díaz M, Gregori Romero M, Roldán P, Barberá J, Cerdá Nicolás M

Resumen

Los meningiomas son tumores del sistema nervioso central con amplia heterogeneidad morfológica. Aunque son generalmente benignos, tienen la capacidad de evolucionar a un grado histológico mayor (atípico y anaplásico) que esta relacionado con un incremento de su agresividad biológica y/o la capacidad de recidivar. Esta evolución se caracteriza a nivel citogenético por la monosomía total o parcial del cromosoma 22 en la etapa más temprana, seguida de cambios cromosómicos secundarios tanto numéricos como estructurales durante la progresión tumoral. En este trabajo presentamos una revisión sobre 85 casos de meningiomas, 43 benignos, 28 atípicos y 14 malignos, estudiando sus características clínicas, histopatológicas y citogenéticas, obteniéndose que la introducción de anomalías numéricas como la monosomía 10, 14,y 18, y anomalías estructurales como deleciones del cromosoma 1p están directamente relacionadas con los tumores de mayor agresividad, y especialmente, la combinación de alteraciones en el cromosoma 1p y 14 se presenta con mayor frecuencia en los meningiomas atípicos y anaplásicos. Estos hechos significan que la presencia de cariotipos complejos aumenta progresivamente desde los meningiomas de grado I a los meningiomas de grado III. Así mismo, estos cariotipos son los más habituales en los tumores recidivantes.

Palabras clave: Meningioma benigno atípico anaplásico citogenética cromosoma 1 14 y 22.

2007-06-21   |   1,134 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 14 Núm.6. Noviembre-Diciembre 2003 Pags. 517-525 Neurocirugía 2003; 14(6)