Analgésicos antiinflamatorios no esteroideos en Odontología

Autor: Yerian Lisa

Fragmento

Es un grupo de drogas heterogéneas, en su mayoría ácidos orgánicos que a menudo no tienen relación química, pero que comparten algunas acciones terapéuticas y efectos secundarios. Dentro de la historia de estos agentes, destaca el ácido acetilsalicílico como prototipo. En Inglaterra, a mediados del s. XVIII, por accidente el reverendo Edmund Stone probó la corteza del tronco del sauce blanco común (Salix alba vulgaris), que crece en zonas húmedas y pantanosas, y relacionó su sabor amargo con la corteza de chinchona (origen de la quinina). El ingrediente activo era un glucósido amargo, llamado salicina, descubierto por Leroux en 1827. Hoy día se sabe que todos estos fármacos actúan sobre las prostaglandinas, que por sí solas producen dolor; y que además tienen la capacidad de potencializar a las sustancias algésicas (productoras de dolor), como las bradicinas, que estimulan las terminaciones nerviosas de las fibras C. En la evaluación de eficacia analgésica es importante saber el tipo de dolor, así como su intensidad. En el dolor posoperatorio, los antiinflamatorios no esteroideos (AI-NEs) pueden ser mejores que los opioides; aun más, son particularmente eficaces en situaciones en que la inflamación ha sensibilizado los receptores del dolor a estímulos mecánicos o químicos que en forma normal son indoloros. El dolor que acompaña tanto a la in .amación como a la lesión tisular, quizá sea consecuencia de la estimulación local de las fibras del dolor y a una mayor sensibilidad a él (hiperalgesia), en parte, como consecuencia de una mayor excitabilidad de las neuronas centrales de la médula espinal en un proceso de sensibilización central.

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2007-06-29   |   10,369 visitas   |   1 valoraciones

Vol. 3 Núm.30. Enero 2007 Pags. 1 Odont Moder 2007; 3(30)