Las células troncales y el origen del cáncer de colon

Autor: Salamanca Gómez Fabio

Fragmento

El cáncer del intestino grueso es la segunda causa de muerte por cáncer en los países desarrollados después del cáncer de pulmón. Cerca de 150 mil nuevos casos de cáncer colorrectal se presentan por año en Estados Unidos. La mayoría de estos tumores se originan en pólipos adenomatosos, los cuales se encuentran en casi la tercera parte de los adultos mayores. Sin embargo, menos del uno por ciento de los pólipos se convierten en malignos. Los cambios moleculares involucrados en la transformación de los pólipos adenomatosos en adenocarcinomas constituyen uno de los primeros y más completos modelos de estudio de la transformación neoplásica. Estos cambios incluyen mutaciones en el oncogén K-ras, hipometilación del DNA, pérdida del gen supresor tumoral APC (de la poliposis adenomatosa del colon, por sus siglas en inglés) que se localiza en el brazo largo del cromosoma 5 (5q21), pérdida del gen supresor tumoral DCC (delecionado en cáncer colorrectal), localizado en el brazo largo del cromosoma 18 (18q) y, finalmente, pérdida del gen supresor tumoral p53, denominado el guardián del genoma, localizado en el brazo corto del cromosoma 17 (17p).

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2007-07-31   |   2,174 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 143 Núm.3. Mayo-Junio 2007 Pags. 265-266 Gac Méd Méx 2007; 143(3)