Fragmento

En esta cardiopatía la aurícula izquierda (AI) está dividida en dos compartimientos por una membrana fibromuscular con un orificio de diámetro variable. Embriológicamente se interpreta como el resultado de una incorporación incompleta de la vena pulmonar común (VPC) embrionaria a la AI; por lo tanto el compartimiento superior corresponde a la VPC dilatada y el inferior a la AI. La alteración hemodinámica resultante es similar a la de la estenosis mitral: ambas anomalías producen hipertensión pulmonar venosa y arterial. El cor triatriatum es una anomalía excepcional. El programa regional de lactantes con cardiopatía de Nueva Inglaterra EUA (NERICP), consigna sólo cinco casos entre 2251 lactantes. En el Hospital Infantil de México Federico Gómez se han diagnosticado 16 casos; 10 de éstos sometidos a tratamiento quirúrgico son motivo de la publicación de Bolio y col. en este número del Boletín Médico. Los restantes fueron dos casos con obstrucción moderada, uno asociado a genopatía grave y tres hallazgos de autopsia.

Palabras clave: Cor triatriatum cardiopatía pediatría.

2007-08-10   |   1,004 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 64 Núm.1. Enero-Febrero 2007 Pags. 7-8 Bol Med Hosp Infant Mex 2007; 64(1)