Resumen

Objetivos: Determinar la seguridad y eficacia del misoprostol sublingual en el manejo activo del alumbramiento. Materiales y métodos: La presente investigación es un estudio a doble ciego, prospectivo, con asignación aleatoria y controlado contra placebo. Se administró una dosis de 100 µg de misoprostol sublingual o placebo durante el tercer período de parto inmediatamente después del pinzamiento del cordón. Se cuantificó estrictamente el sangrado en un recipiente calibrado, la duración del alumbramiento, los signos vitales y los efectos colaterales. Resultados: El sangrado promedio en el grupo de misoprostol fue 599.4 + 426.9 mL y en el grupo placebo fue 670.3 + 482.5 mL (p >0,05). Aunque se observó una disminución del sangrado en el grupo de misoprostol, la diferencia no fue estadísticamente significativa (p > 0.05). La duración promedio del alumbramiento en el grupo de misoprostol fue de 431 + 231.8 seg y en el grupo placebo 517.6 + 412.7 seg. Aunque se observó una disminución del tiempo de alumbramiento en el grupo de misoprostol, la diferencia no fue estadísticamente significativa (p > 0.05). Los signos vitales tuvieron características similares en ambos grupos. No se presentaron efectos colaterales. Conclusión: La dosis de 100 µg de misoprostol administrada vía sublingual en el tercer período del parto reduce el sangrado, el tiempo del alumbramiento, es bien tolerada y segura.

Palabras clave: Misoprostol tercer período del parto hemorragia postparto.

2007-09-14   |   1,439 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 54 Núm.2. Abril-Junio 2003 Pags. 81-86 RCOG 2003; 54(2)