Resumen

Se realizó una revisión bibliográfica de las siete facomatosis que se presentan con más frecuencia en la práctica oftalmológica, abarcando los antecedentes históricos y etimológicos, las características hereditarias, el cuadro y diagnóstico clínicos, los estudios de imagen, así como las posibilidades terapéuticas. En este grupo de enfermedades se observan tumores histológicamente benignos y su presencia en las estructuras oculares puede ocasionar diagnósticos erróneos si no se reconocen adecuadamente.

Palabras clave: Facomatosis neurofibromatosis enfermedad de Von Recklinghausen angiomatosis encefalotrigeminal síndrome de Sturge-Weber esclerosis tuberosa enfermedad de Bourneville angiomatosis retinocerebelosa enfermedad de Von Hippel-Lindau hemangioma

2003-01-06   |   5,393 visitas   |   1 valoraciones

Vol. 75 Núm.4. Julio-Agosto 2001 Pags. 151-164. Rev Mex Oftalmol 2001; 75(4)