Identificación fenotípica y molecular de b-lactamasas de espectro extendido TEM y SHV producidas por Escherichia coli y Klebsiella spp. aislados clínicos de hospitales

Autores: González Mesa Leonora, Ramos Mori Astrid, Nadal Becerra Loreta, Morffi Figueroa Janet, Hernández Robledo Ernesto, Álvarez Ana Berta, Marchena Bequer Juan José, et al

Resumen

Se evaluó la prevalencia de b-lactamasas de espectro extendido (BLEE) tipo TEM y SHV producidas por Escherichia coli y Klebsiella spp. y se determinó la susceptibilidad a otras familias de antimicrobianos. Un total de 326 cepas fueron colectadas entre 2002-2004, procedentes de hospitales en Ciudad de La Habana; los ensayos de susceptibilidad se realizaron de acuerdo con las guías NCCLS y fueron confirmados como productores de BLEE, por el método de doble difusión con discos. La caracterización molecular se realizó mediante la reacción en cadena de la polimerasa, utilizando oligonucleótidos específicos para detectar los genes blaTEM y blaSHV. El fenotipo BLEE fue detectado en 31 de los aislados de Escherichia coli (10%); de estos 19 (61%) fueron portadores del gen blaTEM, 5 (16%) del gen blaSHV; 4 (12%) portaban ambos genes y 11 (35%) no portaban ninguno de los genes evaluados. En las cepas de Klebsiella spp. el fenotipo BLEE fue detectado en 10 aislados (36%) y solo una cepa presentó genotipo blaTEM 1 (10%). Los antimicrobianos más activos frente Escherichia coli fueron ciprofloxacina (64,5%) y gentamicina (58,07%). Los mismos antimicrobianos fueron los más activos para Klebsiella spp., con igual sensibilidad (70%). Los carbapenémicos aún permanecen activos en las cepas productoras de BLEE, no obstante su uso debe vigilarse cuidadosamente.

Palabras clave: b-lactamasas de espectro extendido (BLEE) Escherichia coli Klebsiella spp. genotipos TEM y SHV.

2007-12-05   |   1,014 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 59 Núm.1. Enero-Abril 2007 Pags. Rev Cubana Med Trop 2007; 59(1)