Fragmento

Al director: La herencia HLA normal de cada individuo se produce por el aporte de un grupo de genes de cada uno de los padres. Estos genes tienen como característica que se heredan en bloque, aunque la recombinación puede ocurrir. El término haplotipo se refiere a la combinación de genes HLA unidos transmitidos en un cromosoma de un solo padre. Como cada padre aporta solo uno, la probabilidad de que 2 hermanos sean idénticos es del 25%. Cuando se obtiene el genotipo HLA en familias tipadas, aproximadamente el 2% de los hijos pueden mostrar un genotipo HLA recombinante. Los genes del complejo HLA están localizados en el brazo corto del cromosoma 6, y los genes de los grupos sanguíneos eritrocitarios se encuentran en otros cromosomas (MNS en el cromosoma 4, Duffy en el 1, Kidd en el 18, Lutheran en el 19, etc.). En la Ciudad de La Habana, se seleccionó un grupo de parejas de gemelos idénticos fenotípicamente (sexo, color y calidad del pelo, color de la piel y del iris, etc.), a los que se les realizó el estudio de grupos eritrocitarios. A aquellas parejas en las que coincidían los grupos eritrocitarios y eran fenotípicamente idénticos, se les realizo tipaje HLA por técnicas serológicas para los antígenos de clase I de los loci A y B. Las especificidades antigénicas del locus A incluyó: HLA A1, 2, 3 y 9 (subunidades 23 y 24), 10 (subunidades 25, 26 y 34), 11, 19 (subunidades 29, 30, 31, 32 y 33); y del locus B los anfígenos HLA B5 (subunidades 51 y 52), 7, 8, 12 (subunidades 44 y 45), 13, 14 (subunidades 64 y 65), 15 (subunidad 75), 16 (subunidad 39), 17 (subunidad 57), 18, 21 (subunidad 49 y 50), 22, 27, 35, 37, 40 (subunidades 60 y 61).

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2007-12-10   |   1,120 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 23 Núm.2. Mayo-Agosto 2007 Pags. Rev Cubana Hematol Inmunol Hemoter 2007; 23(2)