Resumen

Objetivo: Identificar las características clínicas y la evolución de la retinosis pigmentaria en la adolescencia. Método: Estudio descriptivo y prospectivo en adolescentes entre 10 y 14 años de edad (grupo I) y entre 15 y 19 años, (grupo II), del sexo masculino y del femenino, atendidos en Centro de Referencia Nacional de Retinosis Pigmentaria- Pediátrico entre 2002 y 2006. Se observó herencia, síntoma inicial y edad, tiempo transcurrido y enfermedades generales concomitantes y los signos del FO por biomicroscopia y oftalmoscopia, perimetría y ERG al inicio, anual y al final. Se clasificó el estadio en 4 etapas atendiendo a parámetros como agudeza visual con corrección. y CV. Resultados: Entre los 42 adolescentes predominaron los varones y el color de la piel blanca. El DVP estuvo presente en 12 ojos (14.2%), las opacidades del cristalino en 61 ojos (71.4%), principalmente en el grupo 2. Al final del estudio, según la agudeza visual y CV, 32 adolescentes (76.2%) tuvieron con evolución no progresiva, en 5 (11.9%) fue medianamente progresiva y en 5 (11.9%) fue muy progresiva pues hubo marcado empeoramiento de la función visual. Conclusiones: Las características de la retinosis pigmentaria que se identificaron en los adolescentes se incluyen entre los 3 primeros estadios. La evolución durante 5 años no fue progresiva en la mayoría de los adolescentes de ambos grupos, lo cual induce a considerar que los cambios biológicos de esta etapa de la vida aparentemente no influyen en el curso de la retinosis pigmentaria.

Palabras clave: Retinosis pigmentaria adolescencia ceguera nocturna.

2008-02-08   |   1,567 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 20 Núm.2. Julio-Diciembre 2007 Pags. Rev Cubana Oftalmol 2007; 20(2)