Autores: Candia De la Rosa René Francisco, Palacios SolÃs Juan Miguel, Candia GarcÃa Raúl, Rosas Barragán Raúl
Las anormalidades vasculares congénitas son difÃciles de clasificar por la sintomatologÃa clÃnica similar en cada una de ellas. El sÃndrome de Klippel-Trenaunay (SKT) se define por la trÃada clásica, hemangioma capilar cutáneo, venas varicosas subyacentes e hipertrofia de tejidos blandos u óseos de una extremidad. Los primeros casos fueron descritos por Klippel y Trenaunay en 1900, bajo el nombre de nevus varicoso osteohipertrófico y posteriormente Weber en 1918 comunicó otros tres pacientes con los mismos hallazgos clÃnicos asociados a fÃstulas arteriovenosas profundas, reservándose para éstos el nombre de sÃndrome de Klippel-Trenaunay-Weber o Parkes Weber. Nosotros reportamos un caso de un paciente femenino de 21 años de edad quien presenta sÃndrome de Klippel-Trenaunay-Weber.
Palabras clave: Hemangioma capilar cutáneo hipertrofia nevus varicoso osteohipertrófico fÃstulas arteriovenosas profundas.
2008-04-04 | 2,369 visitas | Evalua este artÃculo 0 valoraciones
Vol. 36 Núm.1. Enero-Marzo 2008 Pags. 30-34 Rev Mex Angiol 2008; 36(1)