Resumen

Las anormalidades vasculares congénitas son difíciles de clasificar por la sintomatología clínica similar en cada una de ellas. El síndrome de Klippel-Trenaunay (SKT) se define por la tríada clásica, hemangioma capilar cutáneo, venas varicosas subyacentes e hipertrofia de tejidos blandos u óseos de una extremidad. Los primeros casos fueron descritos por Klippel y Trenaunay en 1900, bajo el nombre de nevus varicoso osteohipertrófico y posteriormente Weber en 1918 comunicó otros tres pacientes con los mismos hallazgos clínicos asociados a fístulas arteriovenosas profundas, reservándose para éstos el nombre de síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber o Parkes Weber. Nosotros reportamos un caso de un paciente femenino de 21 años de edad quien presenta síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber.

Palabras clave: Hemangioma capilar cutáneo hipertrofia nevus varicoso osteohipertrófico fístulas arteriovenosas profundas.

2008-04-04   |   2,640 visitas   |   Evalua este artículo valoraciones

Vol. 36 Núm.1. Enero-Marzo 2008 Pags. 30-34 Rev Mex Angiol 2008; 36(1)