Probabilidad de encontrar donantes HLA idénticos en familiares no relacionados para posible trasplante de células hematopoyéticas

Autores: Morera Barrios Luz Mireya, Ustáriz García Catalino, García García María de los Angeles, Lam Díaz Rosa María, Guerreiro Hernández Ana María, Hernández Ramírez Porfirio

Fragmento

Al Director: La restauración de la hematopoyesis mediante la transfusión de médula ósea o de sangre periférica se conoce como trasplante de células progenitoras hematopoyéticas (TCPH) y constituye uno de los procedimientos más eficaces en el tratamiento de diversas enfermedades hematológicas, inmunológicas, de depósito y neoplásicas. Los TCPH alogénicos se realizan fundamentalmente con donantes hermanos compatibles para el sistema HLA. Muchos pacientes no tienen hermanos o estos no son compatibles para el sistema HLA. Se ha comenzado a utilizar el trasplante de donantes no relacionados, por lo que se han constituido los Registros Nacionales y el Registro Internacional. La frecuencia de los antígenos HLA en diferentes poblaciones depende de su composición genética. Muchos de nuestros pacientes no tienen donantes compatible en estos registros, por lo que se ha realizado el estudio de histocompatibilidad a donantes en familias extendidas (tíos y primos) mediante la utilización de las técnicas de microlinfocitotoxicidad descritas por Terasaki y modificadas por la NIH para los antígenos de clase I (A, B y C); y la técnica de biología molecular de clase II (DR, DQ). Nuestro trabajo, realizado en un período de 10 años, muestra los estudios familiares de 21 pacientes con un rango de edad de 2-51 años, 15 del sexo masculino y 6 femeninos, 18 fenotípicamente blancos y 3 no blancos, que no tenían hermanos o que estos no eran compatibles. Los familiares extendidos fueron 60 tíos (32 paternos y 28 maternos), y 85 primos (48 paternos y 37 maternos), para un total de 145 familiares estudiados.

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2008-04-18   |   851 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 24 Núm.1. Enero-Abril 2008 Pags. Rev Cubana Hematol Inmunol Hemoter 2008; 24(1)