Resumen

Se informa el caso de un recién nacido de sexo femenino que padecía microftalmia derecha, microcórnea, coloboma del iris, crisis convulsivas, agenesia de cuerpo calloso, hidrocefalia no activa y quiste interhemisférico supratentorial. Su electroencefalograma mostró anormalidades y pobre organización de la actividad de base.

Palabras clave: Síndrome de Aicardi convulsiones agenesia de cuerpo calloso neonato.

2008-05-07   |   1,664 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 9 Núm.36. Julio-Septiembre 2007 Pags. 146-150 Med Univer 2007; 9(36)