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Introducción La holoprosencefalia (HPE) es una malformación cerebral producida por un incorrecto clivaje del prosencéfalo durante los días 18 a 28 de gestación. En 1964, De Myer clasificó a las HPE según el grado de severidad creciente en lobar, semilobar y alobar. Tiene una distribución mundial y su prevalencia es de aproximadamente 1/16.000 recién nacidos vivos. Su etiología es heterogénea y se han descrito como factores de riesgo asociados a diabetes insulina-dependiente y alcoholismo materno. Aunque se considera que el tiempo de sobrevida tiene relación directa con la severidad de la HPE, no hay claras evidencias de esto. Objetivos Describir prevalencia, características clínicas y pronóstico según tipo de HPE aislada. Material y métodos Estudio retrospectivo, descriptivo y observacional. Se incluyeron a todos los recién nacidos vivos y fetos muertos con HPE, nacidos entre enero de 1991 y marzo de 2007 en el Hospital Materno Infantil Ramón Sardá (HMIRS) de Buenos Aires, Argentina.

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2008-06-18   |   1,908 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 27 Núm.1. Enero-Marzo 2008 Pags. 31-32. Rev Hosp Mat Inf Ramón Sardá 2008; 27(1)