Resumen

Los adenovirus (vectores adenovirales) usados en la terapia génica pueden eliminar a las células neoplásicas mediante una replicación selectiva y/o a través de la expresión de genes pro-apoptóticos, inmunogénicos o tóxicos. Sin embargo, un vector adenoviral puede provocar efectos anticancerosos aun en ausencia de replicación o de la expresión de un gen terapéutico. El presente estudio evalúa la eficacia terapéutica de los vectores adenovirales, por si solos (sin efecto por replicación o por un gen terapéutico), en neoplasias dependientes del papilomavirus humano (N-PVH). Los ensayos in vivo fueron realizados en dos modelos murinos (ratones) de N-PVH, un modelo fue inmunocompetente y otro inmunodeficiente. En ellos se comparó el efecto de la administración intratumoral de solución salina (PBS) con la administración de un vector adenoviral sin capacidad replicativa ni gen terapéutico (Ad-BGal). En ratones inmunocompetentes, la administración del vector adenoviral Ad-BGal redujo significativamente el crecimiento tumoral en comparación con PBS, en tanto que en ratones inmunodeficientes no se observaron diferencias. En conclusión, el presente trabajo apoya el uso de vectores adenovirales en el tratamiento de N-PVH, pues son capaces de generar un efecto antitumoral en individuos inmunocompetentes, aun en ausencia de gen terapéutico o replicación del vector viral.

Palabras clave: Neoplasias papilomavirus humano adenovirus terapia génica replicación selectiva.

2008-06-19   |   1,681 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 60 Núm.2. Marzo-Abril 2008 Pags. 101-106 Rev Invest Clin 2008; 60(2)