Método analítico por cromatografía líquida de alta resolución para el ensayo de disolución de las tabletas de clonazepam 2 mg sin lactosa

Autores: García Peña Caridad Margarita, León Rodríguez Rafael Diego, Castiñeiras Díaz Mirta, Fernández Cervera Mirna, Martínez Espinosa Vivian

Resumen

Se desarrolló y validó un método para evaluar la disolución de las tabletas de clonazepam 2 mg sin lactosa por cromatografía líquida de alta resolución, con detección ultravioleta a 254 nm. Se comprobó la condición de insaturación del clonazepam en el medio de disolución empleado y se evaluaron los parámetros de especificidad, linealidad y precisión, así como la influencia de la filtración y la estabilidad del principio activo. La curva de linealidad se realizó en el rango de 1,2 a 2,6 µg/mL con un coeficiente de correlación igual a 0,99418; la prueba estadística para el intercepto y la pendiente se consideró no significativa. En el estudio de estabilidad del principio activo en el medio de disolución se demostró que era estable en el medio por más del doble del tiempo de duración del ensayo de disolución.

Palabras clave: Clonazepam validación ensayo de disolución.

2008-07-18   |   848 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 41 Núm.2. Mayo-Agosto 2007 Pags. Rev Cubana Farm 2007; 41(2)