Síndrome de Beckwith-Wiedemann

Reporte de tres casos 

Autores: Toranzo Fernández José Martín, Duarte Hernández Sandra Patricia, Rodríguez Pérez Alejandra

Resumen

El síndrome de Beckwith-Wiedemann descrito por primera vez en 1963, es una enfermedad congénita rara asociada con macrosomía, onfalocele, dismorfismo craneofacial, macroglosia, visceromegalia, hemihipertrofia y tumores como el de Wilms. Las manifestaciones en cabeza y cuello son de expresión variable incluyendo anomalías craneofaciales y dentales. Se hace la revisión de tres casos los cuales fueron tratados con glosectomía parcial.

Palabras clave: Beckwith-Wiedemann macroglosia glosectomía.

2002-12-07   |   1,139 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 58 Núm.5. Septiembre-Octubre 2001 Pags. 170-172. Rev ADM 2001; LVIII(5)