“Diagnóstico y Terapéutica Neurológica”

Presentación de trabajos en Cartel 
Fragmento

Se anexa lista: Bases neurales del procesamiento de caras familiares en sujetos normales y en la prosopagnosia. Hemorragias cerebrales corticales y su relación con la enfermedad neoplásica metastásica. Síndrome de Sneedon, patología común importante subdiagnosticada. Revisión de la literatura. Hallazgos electroencefalográficos en pacientes con encefalitis viral herpética y no herpética. Manejo de síndrome de hombro doloroso por lesión del manguito de los rotadores con toxina botulínica. Correlación entre los hallazgos de video-electroencefalografía y resonancia magnética en pacientes con epilepsia focal refractaria. Progresión típica de la epilepsia mioclónica tipo enfermedad de Lafora: a propósito de un caso. Frecuencia de la trombosis venosa cerebral en pediatría y causas identificadas. Epilepsia mioclónica con fibras rojas rasgadas: informe de un caso y revisión en la literatura. Absceso cerebral tuberculoso en pacientes inmunocompetentes. Factores de riesgo del deterioro neurocognitivo en la epilepsia del lóbulo temporal. Efecto terapéutico de la plasmaféresis en la polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica: experiencia en el Hospital General de México. Determinantes de enfermedad de pequeño vaso en pacientes diabéticos. Fístula de líquido cefalorraquídeo como causa principal de meningoencefalitis recurrente. Coreas relacionadas a diabetes mellitus: serie de casos. Asociación del deterioro cognoscitivo con alteraciones en la hemodinámica cerebral en pacientes con infarto cerebral. Polirradiculoneuropatía y neuritis íptica asociados al síndrome de inmunodeficiencia adquirida. Prevalencia de neurocisticercosis y perfil clínico epidemiológico de pacientes de 0 a 18 años con crisis epilépticas. Prevalencia del trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH), en niños de 6 a 8 años de edad, en los Altos Sur de Jalisco. Infarto cerebral como manifestación cardinal en enfermedad de Fabry. Reporte de caso. Prevalencia de la disfunción no motora en la enfermedad de Parkinson. Síndrome de uno y medio asociado a parálisis facial. Reporte de un caso. Síndrome de Kearns Sayre. Reporte de un caso. Síndrome de Kufs. Reporte de un caso. Síndrome medular central relacionado a linfoma No Hodgkin con infiltración medular, ósea y hepática. Perfil cognitivo de la esclerosis múltiple en una población mexicana. Efectividad de un proceso de estimulación cognitiva en pacientes con esclerosis múltiple. Propiedades métricas de instrumentos de disfunción no motora en enfermedad de Parkinson. Síndrome pancerebeloso como forma de presentación de la enfermedad de Creutzfeldt Jakob. Mejoría del dolor neuropático en pacientes con tratamiento médico, tras la aplicación de toxina botulínica. Ataxia espinocerebelosa autosómico dominante con fenómeno de anticipación y movimientos periódicos de las extremidades durante el sueño. Tratamiento endovascular de aneurismas intracraneales. SAF secundario debutando con trombosis venosa cerebral fatal. Vasculitis del sistema nervioso central: reporte de caso. Neuropatía craneal múltiple secundaria a infección por Cryptoccus Albidus. Reporte de un caso. Neuropatía motora con bloqueo multifocal. Reporte de caso. Micetoma torácico con involucro raquimedular. Hemorragia cerebral parenquimatosa idiopática. Experiencia con uso de estimulador vagal en niños de un Hospital Mexicano. Reporte preliminar. Supeditando a la genética: tratamiento de la enfermedad de Kennedy. Perfil neuropsicológico en 3 sobrevivientes de meningitis criptococócica inmunocompetentes. Búsqueda de anticuerpos anti-neuronales en pacientes con síndromes neurológicos de causa desconocida y probable origen paraneoplásico. Distonía respondedora a dopamina de inicio tardío. ¿Encefalitis o EVC? Manejo integral del paciente con catatonia. Paquimeningitis hipertrófica idiopática. Degeneración cerebelosa subaguda y encefalomielitis como manifestación de cáncer tiroideo con marcadores negativos. Reporte de caso. Trastorno miotónico en neurología. Causas de paquimeningitis hipertrófica en neurología. Estudio de 4 casos. Pseudopapiledema en mucopolisacaridosis (síndrome de Hunter). Reporte de un caso y revisión de la literatura. Trombólisis intravenosa con tenecteplase en infarto cerebral agudo de territorio carotídeo. Reporte de un caso y revisión de la literatura. Crisis convulsivas y epilepsia en lupus eritematoso generalizado. Instituto de Ciencias Médicas y de la Nutrición Salvador Zubirán 1997-2008. Fractura y luxación de la unión cráneo-cervical. Reporte de un caso. Instituto de Ciencias Médicas y de la Nutrición Salvador Zubirán. Diferencias entre los niveles séricos de ácido úrico de pacientes con y sin actividad de esclerosis múltiple. Ensayo clínico aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos comparando N,N´-diaminodifenilsulfona en dosis 100 mg al día como tratamiento coadyuvante en el manejo de la epilepsia refractaria. Policondritis recidivante. Reporte de caso. Síndrome de MERRF. Presentación de un caso clínico. Factores pronósticos en el estado epiléptico prolongado. Abordaje del paciente con lesiones cerebrales múltiples detectadas por IRM. Depresión, ansiedad, autoestima, adaptación social y rasgos de personalidad de las pacientes migrañosas y controles. Granulomatosis juvenil. Enfermedad de Creutzfeldt Jakob. Variante heidenhain. Presentación de un caso. Perfil clínico y epidemiológico de esclerosis múltiple en Zacatecas. Distonía primaria generalizada de inicio troncal son síndrome de “Belly Dancer” de inicio en la edad adulta. Camptocormia asociado a Parkinson. Presentación de un caso. BIPLEDs y GPEDs en encefalopatía hipóxica. Epilepsia refractaria en niños secundaria a ganglioglioma. Reporte de caso y revisión de la literatura. Encefalitis inflamatoria no vasculítica asociada a anticuerpos antitiroideos (Hashimoto). Presentación de un caso. Prevalencia de cardiopatía isquémica silente en pacientes con infarto lacunar único y múltiple. Meningitis aséptica secundaria a lupus eritematoso sistémico. Presentación de un caso. Infarto occipital secundario a síndrome antifosfolípido primario en un paciente pediátrico. Frecuencia y evolución del estado epiléptico en pediatría en una unidad de alta especialidad. Experiencia con inmunoglobulina humana intravenosa en el síndrome de Guillain Barré en la edad pediátrica. Características clínicas de los infartos tálamo-mesencefálicos bilaterales asociados a oclusión de la arteria de Percheron. Disección de arteria vertebral asociada a enfermedad ósea hereditaria. Síndrome de vasoconstricción cerebral reversible (síndrome de Call-Fleming). Criptococosis cerebral en huésped inmunocompetente. Presentación de un caso y revisión de la literatura. Miastenia gravis y neuritis óptica asociada a cirrosis biliar primaria. Presentación de un caso y revisión de la literatura. Determinación de ácido homovanílico en líquido cefalorraquídeo en niños con distonías primarias generalizadas. Ataxia espinocerebelosa tipo 4. Reporte de un caso. Enfermedad de Rosai Dorfman con múltiples lesiones espinales. Reporte de un caso. Estudio epidemiológico de brotes de esclerosis múltiple relacionados al embarazo y periodo puerperal. Leucoencefalopatía posterior reversible. Infartos cerebrales múltiples precipitados por dosis bajas de inmunoglobulinas en un paciente con Guillain Barré. Tuberculoma como causa de pseudomeningioma. Tuberculosis del sistema nervioso central con: meningitis, granulomas, diseminación a médula espinal, resistente a tratamiento. Tuberculosis diseminada, que debuta con fístulas dorsolumbares y crisis convulsivas. Análisis clínico y de imagen de la esclerosis múltiple en edad pediátrica. Miastenia gravis juvenil experiencia clínica de 5 años. Presentación de un caso clínico síndrome de Hunter. Efecto del tratamiento mayor a seis meses con valproato de magnesio en la densidad mineral ósea de pacientes pediátricos con epilepsia en un hospital de tercer nivel (reporte preliminar). Frecuencia de TDA-A en una población hospitalaria. Trombosis venosa cerebral y deficiencia de proteína S asociada a síndrome de Sjögren. Reporte de dos casos. Malformaciones congénitas en hijos de madres epilépticas: datos del estudio multicéntrico de epilepsia y embarazo en Pinar del Río. Mielomeningoradiculitis secundario a infección por nocardia. Diagnóstico clínico morfológico y ultraestructural en tres casos de miositis por cuerpos de inclusión familiar. Agregados tubulares en fibras musculares de paciente con diagnóstico de lupus eritematoso generalizado: ¿mecanismos genéticos o funcionales? Mielinolisis extrapontina como diagnóstico diferencial de ataxia de la marcha en un paciente diabético. Neurocisticercosis maligna, síndrome demencial. Enfermedades desmielinizantes en sistema nervioso central que semejan esclerosis múltiple. Impacto de la PET-FDG en la valoración prequirúrgica de la epilepsia del lóbulo temporal (ELT) de difícil control. Utilidad de la unidad de autoenseñanza como método para el aprendizaje de la cefalea en el niño aplicada a médicos residentes de pediatría de primer año del Hospital General de México. Casuística de EVC en 6 años de un hospital de concentración. Parálisis normokalémica asociada a convulsiones. Presentación de un caso. Informe de un caso de síndrome de Foix-Chavany-Marie en LES. Estudio de la función autonómica en pacientes con neuropatía de fibras delgadas. Estudio de la neuropatía autonómica en pacientes con amiloidosis. Paraplejía espástica y tumor neuroectodérmico primitivo periférico. Reporte de caso. Hemorragia intracraneal asociada a angiopatía amiloide. Presentación de un caso documentado por IRM. Encefalitis límbica. Reporte de caso en paciente con cáncer de células claras de riñón. “Esclerosis Lupoide”. Reporte de dos casos y revisión de la literatura. Mielitis transversa idiopática recurrente. Porfiria aguda intermitente. Síndrome de “las piernas inquietas”. Síndrome de Eagle. Síndrome de afasia progresiva primaria. Stents autoexpadibles en el tratamiento de estenosis sintomática intracraneal. Experiencia con seis casos de oclusión aguda de la arteria “A” vena central de la retina manejados exitosamente con trombolosis intraarterial SPER selectiva. Mutismo akinético secundario a destrucción del lóbulo parietal por herida de arma de fuego: informe de un caso y revisión en la literatura. Enfermedad de Fahr en Ecuador. Reporte de caso y revisión de la literatura. Uso de Stents en el tratamiento de aneurismas intracraneales. Para mayor información descargue formato PDF.

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2008-10-24   |   6,386 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 9 Núm.5. Septiembre-Octubre 2008 Pags. 337-390 Rev Mex Neuroci 2008; 9(5)