Fragmento

En el siglo pasado el asma se consideraba una enfermedad no grave reversible por completo, y su principal mecanismo, la obstrucción bronquial (la palabra en griego significa jadeo). Osler, en su tratado de 1892, sostenía que “se desconocía la muerte durante un ataque de asma” y que “el asmático vivía jadeando”. Su tratamiento era a base de dietas, hierbas, potasio, cloroformo, ter, alcaloides de la belladona, etc. No es sino hasta el Siglo XX que se inicia la era moderna del tratamiento del asma (1903), con el desarrollo de la epinefrina en forma parenteral para el asma aguda. La aminofilina, a pesar de que sus propiedades broncodilatadoras se conocían desde 1922, fue usada en forma endovenosa por Hermann en Alemania y Salazar Mallen en México a partir de 1937. La cortisona, aislada en 1930, hasta finales del decenio de los 40 sólo se usaba para la artritis reumatoide, y en el asma aguda, en forma parenteral como ACTH y cortisona se empleó hasta el decenio de los 50, aunque su uso fue muy limitado por los graves efectos adversos. En este mismo decenio las modificaciones de la epinefrina dieron lugar al isoproterenol, un b2 agonista usado por vía inhalable sin efecto a.

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2008-11-06   |   762 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 54 Núm.4. Julio-Agosto 2007 Pags. 105-106 Rev Alergia Mex 2007; 54(4)