Resumen

Objetivo: Obtener un esquema de gemcitabina (G) y cisplatino (C) en el cual la eficacia no se afectara y se disminuyera la toxicidad hematológica. Material y métodos: Estudio fase II multicéntrico con (G) y (C) utilizando el esquema de Crino modificado: (G) 1000 mg/m² día 1, 8, 15 y (C) 75 mg/m² día 2, en ciclos de 28 días. Se incluyeron 20 pacientes; 15 hombres y 5 mujeres, edad media 61 años (51-85), ECOG 1: 10.2: 9.3:1. Etapa clínica IIIa: 3, IIIb: 13, IV: 4. Histología: adenocarcinoma: 10, células escamosas: 8, broncoalveolar: 2, ciclos administrados: 70 (3.5 ciclos por paciente). Resultados: La toxicidad fue: trombocitopenia grados III-IV en 9 ciclos (13%), neutropenia en 3 (4%), anemia grado III en 5 (7%). El evento adverso más frecuente fue el vómito grado III en 10 ciclos (14%), y un paciente desarrolló toxicidad renal. Diecinueve pacientes fueron evaluados para respuesta después de al menos tres ciclos, 11 con respuesta parcial (58%) y ocho no tuvieron respuesta y progresión de la enfermedad (42%). La duración media de la respuesta: 10.3 meses y la sobrevida media: 12.7 meses. Conclusiones: La eficacia no se afectó con la reducción del (C) y hubo disminución de la toxicidad hematológica.

Palabras clave: Gemcitabina cisplatino quimioterapia carcinoma de pulmón de células no pequeñas.

2008-11-13   |   2,269 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 7 Núm.4. Julio-Agosto 2008 Pags. 105-107 Gamo 2008; 7(4)