Resumen

El hígado es un órgano que tiene la capacidad de regular su crecimiento y masa. La capacidad proliferativa del hepatocito se relaciona con una especie celular precursora o célula tallo. La activación de genes tempranos depende del factor de necrosis tumoral, factor de crecimiento epidérmico, factor de crecimiento tumoral &alpha y la interleucina-6. Los factores de transcripción más importantes, activados después de iniciar la regeneración hepática, son el NF &kappa B (factor nuclear de la cadena &kappa en linfocitos B) y el STAT3. La fase G1 del ciclo celular determina tres posibles vías para el hepatocito: 1) avanzar a la fase S para duplicar su ADN; 2) abortar el proceso proliferativo y regresar al estado G0; o 3) iniciar el proceso de apoptosis. Se piensa que los factores de crecimiento activan a los factores de trascripción y a los genes tempranos para que la célula pase del estado quiescente a la fase G1. Una vez que la célula pasa los “puntos críticos”, realiza el ciclo celular en “efecto dominó”, donde un sistema activa a otro hasta completar todas las fases del ciclo celular. El estudio de los factores y mecanismos de regeneración hepática, particularmente de los hepatocitos, permite conocer los fenómenos complejos del ciclo celular. La sorprendente función de los hepatocitos no solo proporciona un modelo de estudio para conocer los fenómenos de proliferación celular, sino de terapéutica para los padecimientos cancerosos.

Palabras clave: Factor de crecimiento factores de transcripción proliferación celular regeneración hepática.

2008-12-01   |   1,338 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 23 Núm.5. Septiembre-Octubre 2007 Pags. 436-440 Med Int Mex 2007; 23(5)