Fragmento

Introducción Los quistes renales varían en cuanto a etiología, características anatomopatológicas, momento de aparición y evolución. De las poliquistosis renales de etiología monogénica se reconocen dos tipos: 1) La clásicamente llamada del adulto, por ser generalmente de aparición tardía, aunque puede presentarse en el RN; es de herencia autosómica dominante y la causa más frecuente de insuficiencia renal crónica del adulto. 2) La clásicamente llamada congénita o infantil, por observarse generalmente en el recién nacido, de herencia autonómica recesiva y con alta mortalidad perinatal. Objetivo: Describir los dos tipos de poliquistosis renal de etiología monogénica y su diagnóstico diferencial, con especial orientación al período perinatal, para un correcto diagnóstico y adecuado asesoramiento.

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2008-12-07   |   2,361 visitas   |   2 valoraciones

Vol. 27 Núm.3. Julio-Septiembre 2008 Pags. 134-138. Rev Hosp Mat Inf Ramón Sardá 2008; 27(3)