Autores: Borrego Díaz Luís Rafael, Díaz Santos Elena Caridad, Orges Ramírez Mailen, González Sapsin Kariné
Se realizó un estudio descriptivo de una familia en la cual hay un miembro afectado con la enfermedad de Stargardt en el área de salud de la Policlínica “Máximo Gómez”, en la etapa comprendida noviembre 2004 a mayo 2006. Fueron examinados 14 familiares y 5 de ellos ínterconsultados con el grupo multidisciplinario del Centro de Retinosis Pigmentaria donde fueron diagnosticados dos enfermos más, de 8 y 12 años. El enfermo estuvo desvinculado de la consulta cuatro años y se logró su reincorporación. Se demostró una vez más la importancia que juega el médico de la familia en el diagnóstico precoz de las enfermedades, así como la vinculación estrecha entre atención secundaria y primaria en la labor de pesquisa de las enfermedades oculares.
Palabras clave: Enfermedad de Stargardt déficit visual grupo multidisciplinario.
2008-12-16 | 899 visitas | Evalua este artículo 0 valoraciones
Vol. 12 Núm.4. Octubre-Diciembre 2008 Pags. Corr Med Cient Holg 2008; 12(4)