Tumor disembrioplásico neuroepitelial.

Presentación de dos casos 

Autores: Rios Castillo Martha C, Elizondo Barriel Luis M, Avila Estevez Melba, Junco Martín Reinel A

Fragmento

El Tumor Disembrioplásico Neuroepitelial es una entidad descrita por Daumas-Duport y colaboradores en el 1988. Su incidencia varía entre el 2.5 y el 25% de las piezas anatómicas analizadas en los centros que practican cirugía para la epilepsia fármaco-resistente en pediatría. La localización más habitual es el lóbulo temporal y/o frontal. Se diagnostican por lo general en la adolescencia y en adultos jóvenes y se caracterizan por la presencia de crisis parciales complejas de difícil control. La Imagen por Resonancia Magnética es la técnica imagenológica de elección. A través de la cirugía se logra alcanzar la resección tumoral y el control de la epilepsia. Presentamos dos casos clínicos que mostraron como manifestación clínica fundamental crisis epilépticas, tratados quirúrgicamente, con una evolución favorable y libre de crisis con tratamiento medicamentoso.

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2009-01-29   |   2,570 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 31 Núm.2. Diciembre 2008 Pags. Rev Chile Neuroc 2008; 31(2)