Resumen

Introducción: El síndrome de Rett es un trastorno en el desarrollo neurológico infantil caracterizado por una evolución normal inicial seguida por la pérdida del uso voluntario y de movimientos característicos de las manos, un crecimiento retardado del cerebro y de la cabeza, dificultades para caminar, convulsiones y retraso mental. El síndrome afecta casi exclusivamente a niñas y fue identificado por el Dr. Andreas Rett en 1966. Reporte de caso: Paciente femenina de nueve años de edad de quien se desconoce el inicio de su padecimiento ya que es el producto de la penúltima gesta de seis hijos en total y no se hacían cargo de ella, ya que su mamá se dedicaba a la prostitución, aparte de sufrir golpes y ataques sexuales. Es vista en la Casa de Ángeles en la Ciudad de Puebla para niños con problemas mentales. Clínicamente se le conoce desde los 3 años de edad, tiempo que habita dicha institución. Desde entonces se observa con autoagresiones, retraso psicomotor y de crecimiento, con disminución del perímetro cefálico; se conoce que tiene epilepsia desde los 6 meses de edad con un difícil control de sus crisis, así como un comportamiento autista; llama la atención el aleteo en sus manos de manera aleatoria, simétrica y que amerita incluso a veces la sujeción ya que llega a autolesionarse.

Palabras clave: Síndrome de Rett retraso psicomotor gen MECP2 criterios de Baden-Baden.

2009-04-22   |   4,246 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 41 Núm.2. Abril-Junio 2008 Pags. 80-82 Neurol Neurocir Psiquiat 2008; XLI(2)