Resumen

La duplicación de colon es una malformación congénita muy rara. La mayoría de los casos se detectan en la infancia y pueden acompañarse de malformaciones en otros órganos en aparatos y sistemas diferentes. Existen muy pocos casos documentados en adultos, ya que desde la década de los 50 se han informado menos de 90 en la literatura mundial. Presentamos el caso de una mujer de 33 años de edad que acudió a la consulta externa de coloproctología enviada con diagnóstico de megacolon, con la presencia de una tumoración en hemi-abdomen izquierdo de 16 años de evolución, con desaparición espontánea y aparición recurrente cada vez más frecuente. Los estudios de imagen demostraron una gran dilatación del colon descendente y del sigmoides. En la laparotomía exploradora se encontró una duplicación tubular del colon sigmoides. Se realizó una resección del segmento anormal y anastomosis término-terminal. Su evolución posoperatoria fue satisfactoria egresando siete días después por mejoría. El siguiente trabajo puede ilustrar las dificultades para detectar esta rara malformación que, sin embargo, debe ser considerada en el diagnóstico diferencial de una masa abdominal en el adulto.

Palabras clave: Colon sigmoides duplicación tubular adulto México.

2010-01-18   |   1,182 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 74 Núm.3. Julio-Septiembre 2009 Pags. 259-262. Rev Gastroenterol Mex 2009; 74(3)