Pesquisaje de defectos congénitos fetales durante la atención prenatal en el área de salud “Manuel Díaz Legra”

Autores: Álvarez Estrabao Olga Antonia, Ballester Quesada Sora, Hernández Torres Mercy, Gómez Pérez Yudilaudes, Cordovez Leyva Iliana

Resumen

Se realizó un estudio descriptivo en el área de salud “Manuel Díaz Legrá” de la provincia Holguín, que incluyó las gestantes atendidas en el periodo de junio de 2007 a noviembre de 2008, con el objetivo de describir los resultados del pesquisaje de defectos congénitos fetales durante la atención prenatal en las embarazadas. Al evaluar el riesgo genético para esta afección resultó ligeramente mayor el grupo de pacientes evaluadas de riesgo incrementado, detectándose como causas más frecuentes la exposición a agentes teratógenos y la edad materna corta. Los factores asociados a la elevación de alfafetoproteína fueron con mayor frecuencia la amenaza de aborto y la gemelaridad. Del total de ultrasonidos patológicos las malformaciones observadas con más frecuencia fueron las cardiovasculares. De las pacientes en que se detectó algún defecto congénito, el número con riesgo incrementado resultó ligeramente más alto y predominó como factor de riesgo la edad materna corta, sola o combinada con otros factores, por lo que se hizo necesario planear nuevas acciones encaminadas a prevenir el riesgo genético, tanto preconcepcional como postconcepcional.

Palabras clave: Riesgo genético defectos congénitos.

2010-01-28   |   831 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 13 Núm.3. Julio-Septiembre 2009 Pags. Corr Med Cient Holg 2009; 13(3)