Fragmento

Buenas tardes y gracias por la invitación, es realmente un honor estar en esta tribuna. Trataremos de cubrir estos temas, inicialmente con una revisión un poco más técnica, para continuar con la dinámica que se ha seguido; posteriormente nos acercaremos a los aspectos más de la relación médico-paciente, aspectos éticos de la medicina genética y la medicina genómica. Comenzamos con el ADN, la molécula de la vida, donde viene el libro de la vida, que se le ha llamado de muchas maneras. Este está codificado por el triplete de las bases nitrogenadas. El ADN se encuentra compactado hasta formar los cromosomas que llevan toda la información necesaria para formar a un individuo, son los planos de la vida para formar a una persona: desde el estadio de una célula hasta el individuo completo. Todo esto se resume en algo que se ha llamado en una forma rimbombante, el “dogma central de la biología molecular”; éste señala que el ADN se encuentra en el núcleo, se replica, se transcribe como ADN y que finalmente éste codifica las proteínas que nos van a formar. A mediados de los años 50, Watson y Crick estudiaron e identificaron toda la molécula del ADN, su estructura de doble hélice. Una gran parte del ADN, unos tres mil millones de pares de bases, se encuentra en el núcleo de la célula y el resto del ADN es una pequeña parte de ésta que corresponde al ADN mitocondrial. Lo importante de esto es que el ADN que realmente funciona en un individuo es menos del 10 por ciento (realmente es menos del cinco por ciento).

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2003-01-18   |   1,347 visitas   |   3 valoraciones

Vol. 11 Núm.23. Abril-Junio 2002 Pags. 26-30. Rev CONAMED 2002; 7(2)