Posible participación del sistema complemento en el desarrollo de manifestaciones autoinmunes en la leucemia linfocítica crónica

Autores: Villaescusa Blanco Rinaldo, Bencomo Hernández Antonio A, Arce Hernández Ada Amalia, Merlín Linares Julio César, Guerreiro Hernández Ana María, Morera Barrios Luz Mireya, Hernández Ramírez Porfirio

Resumen

Se efectuó la medición de la actividad de la vía clásica, alternativa, factor B, factor D, así como la cuantificación de C1q, C3 y C4 del sistema complemento en 27 pacientes con leucemia linfocítica crónica de tipo B (LLC-B) CD5+ estadificados en 2 grupos: 12 pacientes en fase poco avanzada de la enfermedad (estadios 0, I, II) y 15 en fase avanzada (estadios III, IV). Se demostró una disminución de la actividad de la vía clásica y de la concentración de C1q y C4 en 10 pacientes en fase avanzada, 7 de los cuales tenían asociada una anemia hemolítica autoinmune (AHAI); en el grupo en fase poco avanzada de la enfermedad no se demostraron deficiencias de complemento ni manifestaciones autoinmunes. Los datos obtenidos sugieren la posible participación del sistema complemento en el mantenimiento de la tolerancia inmunológica, cuya ruptura pudiera provocar la síntesis de anticuerpos antieritrocitarios, y por lo tanto, la anemia hemolítica que se asocia en determinados pacientes en fase avanzada de la enfermedad.

Palabras clave: Leucemia crónica de célula b/inmunología enfermedades autoinmunes complemento/inmunología anemia hemolítica autoinmune/inmunología.

2003-01-20   |   2,001 visitas   |   1 valoraciones

Vol. 18 Núm.1. Enero-Marzo 2002 Pags. 55-9. Rev Cubana Hematol Inmunol Hemoter 2002; 18(1)