Prevalencia del polimorfismo del promotor -308 y -238 del factor de necrosis tumoral alfa en pacientes mexicanos con hepatitis crónica C

Autores: Trujillo Murillo K, Pérez Ibave D, Muñoz Mejía C, Cordero Pérez Paula, Muñoz Espinosa Linda Elsa, Martínez Rodríguez Héctor Ramón, Bosques Padilla Francisco Javier, Rivas Estilla Ana María

Resumen

Antecedentes: El factor de necrosis tumoral alfa (TNF-) se ha involucrado en la patogénesis de la hepatitis crónica producida por el virus de la hepatitis C (VHC). Dos polimorfismos en la posición -308 y -238 de la región promotora del gen TNF- influyen en la expresión de TNF- y se han asociados con numerosas enfermedades infecciosas. Objetivo: Analizar la prevalencia de los polimorfismos -308 y -238 de TNF- en una población mexicana de pacientes infectados con VHC y controles sanos no relacionados. Material y métodos: Se determinaron ambos polimorfismos en muestras de 48 pacientes con anticuerpos anti-VHC positivos y niveles detectables de VHC-RNA (25 mujeres y 23 hombres) y 100 sujetos sanos (44 mujeres y 56 hombres). Los polimorfismos se evaluaron por reacción en cadena de la polimerasa (PCR), seguido del método de polimorfismos en la longitud de los fragmentos de restricción (RFLP). Resultados: fue 12% en los pacientes con hepatitis C crónica y 20% en los sujetos control (P=0.2616); mientras que la prevalencia del polimorfismo -238 TNF- fue 2% en los pacientes con VHC y 12% en los controles (P=0.061). Los genotipos estuvieron en equilibrio de Hardy-Weinberg. Conclusión: No se encontró ninguna asociación entre los polimorfismos -308 y -238 de TNF- con hepatitis C crónica en la población mexicana estudiada. Se necesitan estudios adicionales para investigar si estos polimorfismos representan una susceptibilidad genética para la infección por VHC.

Palabras clave: Hepatitis viral hepatitis crónica C factor de necrosis tumoral alfa polimorfismos genéticos reacción en cadena de polimerasa.

2010-04-15   |   1,465 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 75 Núm.1. Enero-Marzo 2010 Pags. 7-11. Rev Gastroenterol Mex 2010; 75(1)