DEBRA México, A. C.:

16 años después 

Autor: Salas Alanis Julio César

Fragmento

La historia comenzó hace 16 años y nunca me imaginé que después de habernos reunido el Doctor Mario Amaya, un pequeño grupo de pacientes con epidermólisis ampollar (EA), voluntarios y el que escribe, DEBRA (Dystrophic Epidermolysis Bullosa Research Association) se convirtiera en una asociación establecida, con reconocimiento nacional y mundial, y sobre todo con la misma misión de hace 16 años: ayudar, orientar y apoyar a los pacientes con epidermólisis ampollar congénita en todo México. Al inicio de nuestro camino, así como durante su mayor parte, hemos observado muchos cambios. El desconocimiento de las leyes, la falta de apoyo de instituciones de salud, la falta de “patrocinadores” y los problemas para conseguir médicos que trabajasen gratuitamente nos desilusionaron mucho, sin embargo, la tenacidad de los pacientes y la visión de DEBRA México, A.C., hicieron posible que este 2010 cumpliéramos ya 16 años dando apoyo a familiares y pacientes con EA en toda la República Mexicana, y no sólo eso, sino que además hemos orientado a pacientes de otros sitios del mundo de habla hispana por vía electrónica.

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2010-05-06   |   1,675 visitas   |   1 valoraciones

Vol. 8 Núm.2. Abril-Junio 2010 Pags. 84-85 Dermatología CMQ 2010; 8(2)