Lupus eritematoso profundo.

Revisión de la bibliografía 

Autores: Lammoglia Ordiales Lorena, Kresch Tronik Nicole S, Arenas Guzmán Roberto, Vega Memije María Elisa

Resumen

El lupus eritematoso profundo es una variante del lupus eritematoso cutáneo que afecta el tejido celular subcutáneo y representa de 1 a 3% de los pacientes con esta enfermedad. Es más frecuente en mujeres entre 30 y 60 años. Se cree que el mecanismo fisiopatológico está relacionado con autoinmunidad mediada por linfocitos T. El cuadro clínico se manifiesta por nódulos subcutáneos que afectan cara, piel cabelluda, extremidades y glúteos. Al resolver dejan una depresión o atrofia. En la histopatología se observa una paniculitis lobulillar o mixta con infiltrado linfocitario y de células plasmáticas; así como, folículos linfoides, necrosis hialina y cambios de interfaz. El tratamiento se basa en corticoides sistémicos, talidomida, dapsona, hidroxicloroquina y en casos resistentes otros inmunosupresores. Evoluciona a lupus sistémico de 10 a 36% de los casos, con mejor pronóstico que otras variedades de lupus eritematoso cutáneo.

Palabras clave: Lupus eritematoso profundo lupus eritematoso sistémico lupus eritematoso cutáneo.

2010-05-06   |   3,907 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 8 Núm.1. Enero-Marzo 2010 Pags. 33-38 Dermatología CMQ 2010; 8(1)