Resumen

Introducción: La leucemia promielocítica aguda es una de las variantes de las leucemia mieloides agudas, pero con un pronóstico mucho mejor respecto al resto, y cuya característica distintiva es la presencia de la alteración cromosómica t(15;17), lo que resulta en la fusión del gen de la leucemia promielocítica (PML) y el gen del receptor del acido trans-retinoico alfa (RARα), siendo este último el objetivo molecular del tratamiento con ácido all-trans retinoico (ATRA). Objetivo: Evaluar los resultados del tratamiento de pacientes con LPA atendidos en el Hospital Universitario de Monterrey. Materiales y métodos: Evaluamos de forma retrospectiva 18 pacientes con diagnóstico nuevo de leucemia promielocítica aguda registrados en la base de datos del Departamento de Hematología del Hospital Universitario de Monterrey. Resultados: Fueron tratados entre enero del 2003 y agosto del 2009, 18 pacientes con leucemia promielocítica aguda con antraciclinas y ATRA, 12 hombres y 6 mujeres. La mediana de edad es de 27 años (12 a 50 años). La remisión completa fue lograda en el 77% de los casos, 11% de los pacientes murieron durante la inducción. La sobrevida global a 5 años en nuestro centro es de 70%, y 5% de los pacientes han recaído durante el seguimiento. El síndrome de ATRA se presentó en 2 pacientes (11%) sin muertes por esta causa. Conclusiones: La leucemia promielocítica aguda es un tipo de leucemia con buen pronóstico, con curación en la gran mayoría de los pacientes.

Palabras clave: Leucemia promielocítica aguda lLeucemia mieloide aguda ATRA.

2010-05-24   |   1,361 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 11 Núm.44. Julio-Septiembre 2009 Pags. 165-169 Med Univer 2009; 11(44)