Fragmento

El ibuprofeno es responsable de incrementar la sensibilidad de las terminaciones nerviosas. Dicha interferencia se lleva a cabo mediante la prostaglandinosintetasa, dando como resultado la analgesia periférica y la disminución del potencial de membrana por acción del calcio. Estas reacciones ocurren sólo durante el tiempo en que el fármaco ejerce su efecto; no se perpetúan y son reversibles al suspenderlo. En cuanto a la cinética de su absorción, lo hace rápidamente por vía oral. Las concentraciones máximas en plasma se alcanzan de 30 minutos a dos horas (su absorción puede retardarse si se toma con alimentos), mientras que su vida media plasmática es de dos horas, y en los ancianos de 2.2 horas, hecho que carece de significancia clínica en los niños pues dichos valores se reportan iguales que para los adultos. Después de su oxidación hepática, el ibuprofeno es eliminado con rapidez y por completo en las primeras 24 horas. No activa la inducción enzimática y, a través de su conjugación con el ácido glucurónico, se excreta rápidamente por vía renal. El 90% de la dosis administrada se recupera por esta vía en 24 horas. No se acumula en el organismo, aun en pacientes con disfunciones hepáticas o renales. Sus dos metabolitos: (+)2,4́-(2-hidroxi-2-metilpropil) - fenilpropiónico y ácido (+)2,4́-(2-carboxipropil)-fenil ácido propiónico), son farmacológicamente inactivos. No se han observado síntomas graves de intoxicación en humanos aun con dosis superiores a 40g.

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2010-07-15   |   1,097 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 6 Núm.71. Junio 2010 Pags. 5 Odont Moder 2010; 6(71)