Nevo azul celular desmodisplásico congénito sin alteraciones neurológicas

Autores: Mollinedo Rocha Mercedes Eliana, Calvo Flores María René

Resumen

Se presenta a un paciente de 11 años de edad que desde su nacimiento presentaba un nevo plano hipercrómico en región parietal derecha de 4 centímetros, sin cabellos, que fue aumentando progresivamente en volúmen, extensión y sensibilidad dolorosa, adquiriendo un aspecto cerebroide. A sus 11 años acude al Servicio de Dermatología con el nevo primario de 16 x 9 centímetros, nevos azules satélites y neoformaciones dolorosas compatibles con forunculosis, realizándosele biopsia del nevo primario con diagnóstico de Nevo Azul Celular Desmodisplásico Congénito, por lo que se le solicita TAC que informa ausencia de compromiso neurológico, y afirma la presencia de un hemangioma en la región del nevo. Es transferido a Cirugía Plástica para tratamiento quirúrgico. Existen pocos informes en la literatura sobre el tema, describiéndose casos con buen pronóstico a mediano plazo hasta que se produce infiltración del SNC, lo que no descarta la malignización en el presente caso, sin embargo nevos en el cuero cabelludo y múltiples lesiones satélites (>20) indican mayor probabilidad de malignización.

Palabras clave: Nevo azul desmodisplásico congénito.

2010-09-17   |   2,143 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 7 Núm.1. Junio 2009 Pags. 63-65 SCIENTIFICA 2009; 7(1)