Resumen

El síndrome de Beckwith-Wiedemann se caracteriza por peso elevado al nacimiento, macroglosia, onfalocele, visceromegalia, hipoglucemia neonatal y, en ocasiones, hemihipertrofia. Este síndrome se asocia a un aumento del riesgo de padecer un tumor de estirpe embrionaria. Es importante el diagnóstico de los síndromes congénitos que, como el de Beckwith- Wiedemann se asocian a una mayor incidencia de tumores, para poder realizar un seguimiento adecuado de estos pacientes. El objetivo de este seguimiento es la detección precoz de los tumores para disminuir su mortalidad y las complicaciones derivadas de un tratamiento agresivo.

Palabras clave: Síndrome de Wiedemann-Beckwith hepatoblastoma onfalocele hemihipertrofia visceromegalia.

2010-10-18   |   1,256 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 12 Núm.3. Julio-Septiembre 2010 Pags. 118-120 Med Oral 2010; XII(3)