Resumen

Se realizó la validación del método de cromatografía líquida de alta resolución (CLAR) para la determinación cuantitativa de cefotaxima sódica, un compuesto de actividad antibacteriana reconocida. Teniendo en cuenta que el método se clasifica como método para la determinación cuantitativa de ingrediente activo o compuesto mayoritario en formulaciones o materia prima, se evaluaron los parámetros: especificidad, linealidad, precisión y exactitud. Los resultados obtenidos demostraron que la técnica es fiable, pues permitió la determinación del compuesto estudiado en presencia de las impurezas de la síntesis y productos de degradación. Además, el procesamiento estadístico de los resultados evidenció la linealidad, precisión y exactitud del método.

Palabras clave: Cefotaxima análisis cefotaxima farmacología cromatografía líquida de alta presión química farmacéutica tecnología farmacéutica.

2003-01-24   |   970 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 35 Núm.2. Mayo-Agosto 2001 Pags. 104-108 Rev Cubana Farm 2001; 35(2)