Resumen

Objetivo: Dar a conocer un caso de síndrome de Poland en una mujer de 67 años. Caso clínico: Se interrogó y exploró en búsqueda de antecedentes para malformaciones típicas de esta patología. Se realizaron estudios de imagen, telerradiografía de tórax, tórax óseo, radiografías comparativas de manos, ultrasonido mamario, mastografía y tomografía axial computarizada. El hemitórax derecho presentó disminución del tejido celular subcutáneo, alopecia axilar, retracción e hipoplasia mamaria y del complejo areola-pezón, hipoplasia de músculo pectoral mayor. En miembro torácico derecho se identificó acortamiento del antebrazo, hipoplasia de la segunda falange en los cinco dedos y ausencia de la falange distal del dedo índice. Conclusiones: La paciente presentó cuatro de las cinco características consideradas como clásicas, según Hester y Bostwick. Para las alteraciones de la mano se clasificó en el tipo 1, según Gausewitz; según la clasificación de Al-Qattan, la paciente era tipo 2.

Palabras clave: Sindactilia síndrome de Poland neoplasias de la mama.

2011-02-05   |   688 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 48 Núm.1. Enero-Febrero 2010 Pags. 79-82 Rev Med Inst Mex Seguro Soc 2010; 48(1)