Resumen

Introducción: En 1958, Cantrell y colaboradores describieron un síndrome poco común el cual se integra con defectos de la pared toracoabdominal, diafragma, pericardio y del corazón. Casos clínicos: En nuestra unidad hospitalaria manejamos cuatro recién nacidos con síndrome de Cantrell en un periodo de cinco años, sin que hubiésemos observado algo en común respecto a posibles agentes causales. Se pretende estudiar el curso clínico y los detalles de la intervención quirúrgica. Conclusiones: La detección temprana de este complejo de anomalías es muy importante, no solo para el diagnóstico de precisión y planteamiento operatorio, sino también para la emisión de un pronóstico correcto.

Palabras clave: Onfalocele ectopia cordis.

2011-02-15   |   469 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 46 Núm.6. Noviembre-Diciembre 2008 Pags. 673-676 Rev Med Inst Mex Seguro Soc 2008; 46(6)