Resumen

Se desarrolló la formulación de la cefalexina 250 mg como granulado para suspensión oral. Se utilizó la vía húmeda para la preparación del granulado, teniendo en cuenta los resultados de la caracterización físico-química realizada a las materias primas empleadas. Los resultados de los análisis físico-químicos y microbiológicos del producto terminado fueron satisfactorios. Se realizó un estudio de estabilidad en vida de estante durante 18 meses, con el que se pudo comprobar que la formulación obtenida es estable durante el tiempo estudiado a temperatura entre 15 y 25 ^oC y durante 7 d después de reconstituido y mantenido en refrigeración. El medicamento cumple con las especificaciones de calidad descritas en la USP 24.

Palabras clave: Química farmacéutica control de calidad estabilidad de medicamentos suspensiones análisis cefalexina administración & dosificación cefalexina análisis tecnología farmacéutica.

2003-01-24   |   2,238 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 36 Núm.1. Enero-Abril 2002 Pags. 15-20. Rev Cubana Farm 2002; 36(1)