Autores: Reyes Velázquez Joel Omar, Véjar Alba Ismael, Mendoza Nava Dagoberto Santos
El granuloma central de células gigantes (GCCG) es una proliferación reactiva intraósea pseudo-neoplásica de origen desconocido, debida probablemente a micro hemorragias persistentes asociadas a trauma. Clínicamente se presenta como un aumento de volumen asintomático de consistencia rígida, comúnmente con expansión de hueso cortical y desplazamiento de dientes de crecimiento lento y con alta tasa de recurrencia. Este padecimiento suele tener como diagnóstico diferencial entidades patológicas como querubismo, tumor pardo relacionado del hiperparatiroidismo, quiste óseo aneurismático, y tiene relación con el síndrome de Noonan y la enfermedad de Paget. Las opciones de tratamiento son quirúrgicas y médicas que van desde el curetaje, la resección en bloque, radiación, calcitonina sistémica por vía subcutánea o nasal, así como corticosteroides intralesionales e interferón Alfa 2a subcutáneo. Asimismo se reporta el tratamiento quirúrgico de una lesión en maxilar de un paciente femenino de 41 años de edad sin comorbilidad asociada, consistente en resección en bloque con colocación de aloinjerto y autoinjerto óseo en el sitio de la lesión, con colgajo nasogeniano para cierre del defecto en mucosa de proceso alveolar.
Palabras clave: Granuloma central de células gigantes querubismo enfermedad de Paget síndrome de Noonan Interferon Alfa 2a calcitonina aloinjerto autoinjerto colgajo nasogeniano.
2011-03-08 | 1,813 visitas | Evalua este artículo 0 valoraciones
Vol. 12 Núm.4. Octubre-Diciembre 2010 Pags. 141-145 Med Oral 2010; XII(4)