Farmacovigilancia IV.

La experiencia institucional 

Autores: Hernández Santillán David L., Rodríguez Betancourt J. Leticia, Jasso Gutiérrez Luis

Resumen

El presente trabajo es el cuarto de una serie dedicada a la farmacovigilancia; tiene como finalidad comunicar los resultados de la experiencia institucional de 890 reportes de reacciones adversas durante el año 2003, y contrastarlos con experiencias internacionales. Se encontró que por grupos de fármacos, los más frecuentes fueron los utilizados para enfermedades infecciosas y parasitarias (38.2%), seguidos de los oncológicos (17.7%), analgésicos (16.6%) y medicamentos empleados en cardiología (7.1%), entre otros. El principio activo más común causante de reacciones adversas fue trimetoprima-sulfametoxazol (12%). Además, de cada grupo terapéutico se presentan los diez primeros principios activos, incluyendo las reacciones adversas del grupo de vacunas y toxoides. Se consignan las 20 principales manifestaciones clínicas de las reacciones adversas clasificadas por sistemas-órganos. Según la gravedad y frecuencia, 68.7% de las reacciones se clasificaron como leves, 26.4% moderadas, 3.9% graves y 0.8% letal. También se muestran los porcentajes de causalidad, los relacionados con la calidad de la información y con las consecuencias de la reacción adversa en el paciente. Se concluye que los resultados de la experiencia institucional son muy similares a los internacionales.

Palabras clave: Farmacología monitoreo de medicamentos reacciones adversas vacunas sistemas-órganos.

2011-04-12   |   628 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 43 Núm.3. Mayo-Junio 2005 Pags. 257-266 Rev Med Inst Mex Seguro Soc 2005; 43(3)