Resumen

Se describe el caso de una paciente de 48 años de edad con diagnóstico de síndrome CREST incompleto (variante de esclerosis sistémica limitada), en quien se documenta la presencia de artropatía de Jaccoud de las manos y compromiso pulmonar intersticial por fibrosis pulmonar tipo neumonía intersticial usual, con positividad para factor reumatoide y anticuerpos contra el péptido citrulinado.

Palabras clave: Síndrome CREST artropatía enfermedad pulmonar intersticial fibrosis pulmonar.

2011-04-21   |   1,226 visitas   |   1 valoraciones

Vol. 17 Núm.1. Enero-Marzo 2010 Pags. 64-68 Rev. Colomb. Reumatol. 2010; 17(1)