Nefroma Mesoblástico.

Reporte de un caso en Neonato 

Autores: González Valenzuela Hugo Alfredo, Alcántara Noguez Carlos

Resumen

Recién nacido masculino de 37 semanas de gestación, con diagnóstico ecosonográfico prenatal de hidronefrosis. A la exploración física se palpa masa abdominal en flanco derecho. El ultrasonido y la tomografía axial computarizada reportan tumoración dependiente de riñón derecho. Se realizó nefrectomía y estudio anatomopatológico de la muestra diagnosticándose nefroma mesoblástico congénito. La evolución fue favorable sin presentar evidencias de recidiva local ni metástasis luego de 6 meses de seguimiento. Hacemos énfasis en la importancia del diagnóstico prenatal así como en el examen físico exhaustivo después del nacimiento, lo que en el presente caso nos permitió ofrecer un procedimiento quirúrgico que evitó posibles complicaciones. El nefroma mesoblástico congénito (NMC), también conocido como hamartoma leiomiomatoso o mesenquimal, es el tumor renal más frecuente del neonato. Corresponde al 2.8% de todos los tumores renales en pacientes pediátricos. La edad media al momento del diagnóstico es de dos meses. Su comportamiento clínico es benigno, pero tiene una tendencia a infiltrar la cápsula renal, generando un 20% de recidivas locales. El tratamiento es quirúrgico incluyendo la resección de un claro margen de tejido perirrenal.

Palabras clave: Hamartoma leiomiomatoso hamartoma mesenquimal hamartoma renal fetal nefroma mesoblástico neoplasia renal congénita.

2011-05-06   |   1,326 visitas   |   1 valoraciones

Vol. 2 Núm.3. Enero-Marzo 2011 Pags. 166-169 Rev Med MD 2011; 2(3)