Osteodistrofia renal secundaria a riñón displásico ectópico congénito

Autores: Hofmann U Natalia, Rivas P Violeta, Hansen Salazar Javiera, Castaldini L Annabella, Abásolo G Andrea, Vásquez P Álvaro

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Osteodistrofia Renal (ODR) es el término usado para describir las alteraciones osteoesqueléticas que acompañan la progresión de la insuficiencia renal crónica. Se clasifica en enfermedad de alto recambio, consecuencia del hiperparatiroidismo secundario, y en enfermedad ósea de bajo recambio (osteomalacia, y enfermedad adinámica). La Insuficiencia Renal Crónica Terminal (IRCT), es un problema de salud pública mundial, con una incidencia y prevalencia crecientes, pronóstico pobre y alto costo. En USA, la prevalencia de IRCT es de 1.131 pacientes por millón de población y la incidencia es de 296 nuevos pacientes por año por millón de población (pmp). En los menores de 18 años la incidencia es de 8,3 pmp. En Chile, hay 10.400 personas en hemodiálisis, niños y adultos, con una tasa de 648 pmp y en peritoneo diálisis, cerca de 427 pacientes. Las malformaciones renales congénitas son anomalías frecuentes que afectan a más del 1% de la población. Junto con las malformaciones de las vías excretoras, son la principal causa de insuficiencia renal crónica infantil. Las principales etiologías de enfermedad renal crónica en el recién nacido son uropatía obstructiva, nefropatía por reflujo e hipoplasia/displasia.

Palabras clave: Osteodistrofia renal insuficiencia renal cró¬nica hiperparatiroidismo secundario.

2011-05-16   |   1,113 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 4 Núm.2. Diciembre 2010 Pags. 96-98 Rev ANACEM 2010; IV(2)