Enfermedad de Gaucher.

Reporte de un caso y revisión de la bibliografía 

Autores: Martínez Álvarez Iván, Rivera Trujillo Alicia, Hernández Rodríguez Sonia, Carranza Madrigal Jaime

Resumen

Las enfermedades de depósito lisosomal conforman un grupo de padecimientos con un perfil de afectación orgánica significativo, con importantes tasas de morbilidad y mortalidad, que afecta significativamente la calidad de vida de los pacientes. Hoy en día se describen nuevas enfermedades de depósito lisosomal con cierta frecuencia por haberse reconocido su mecanismo fisiopatológico y porque puede modificarse su situación con terapia de reemplazo enzimático.

Palabras clave: Enzimático Gaucher lisosomas glucocerebrosidasa.

2011-06-28   |   710 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 27 Núm.2. Marzo-Abril 2011 Pags. 198-208 Med Int Mex 2011; 27(2)