Histiocitosis de células de Langerhans:

revisión de la literatura 

Autores: Zazueta López Rosa María, Hierro Orozco Sagrario, Achell Nava Lucía, Jaimes Hernández Víctor

Resumen

La histiocitosis de células de Langerhans es una entidad descrita desde el siglo XIX. Obtuvo múltiples sinónimos a través de los años, dado al origen y a la etiología poco descrita en sus primeras épocas. Hoy sigue habiendo poco conocimiento sobre su causa, pero hay descripciones de su fisiopatología, basadas en observaciones científicas, que han permitido realizar una clasificación aplicable al contexto actual. La histiocitosis de células de Langerhans se considera una enfermedad que presenta polaridades clínicas que algunos autores consideran como fases de la evolución de la misma y, otros, como espectros distintos de la misma enfermedad. La clínica puede ser muy variable: desde escasas manifestaciones clínicas, hasta una afección sistémica grave que pone en peligro la vida del paciente; en ocasiones es incompatible con la misma. Presentamos el caso de un paciente atendido en nuestro servicio.

Palabras clave: Histiocitosis células de Langerhans Letterer-Siwe Hand-Schüller-Christian Hashimoto-Pritzker granuloma eosinofílico.

2011-07-29   |   743 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 9 Núm.3. Julio-Septiembre 2011 Pags. 207-212 Dermatología CMQ 2011; 9(3)