Resumen

La EEIT es un Síndrome Epiléptico que se manifiesta en los primeros meses de vida a través de espasmos tónicos de difícil control y un patrón electrofisiológico de tipo paroxismos-supresión (PS). No es habitual este tipo de patología en centros materno-infantiles. No obstante ello, su aparición esporádica nos obliga a realizar el diagnóstico diferencial con otras formas de epilepsia neonatal más frecuentes. El reconocimiento del cuadro clínico, la semiología, el diagnóstico y tratamiento, es el objetivo de esta presentación.

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2011-08-08   |   1,193 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 30 Núm.2. Abril 2011 Pags. 54-57 Rev Hosp Mat Inf Ramón Sardá 2011; 30(2)